Kuala Lumpur: “Selagi mampu bergerak, teruskan usaha. Jangan sesekali mengalah dengan keadaan.”
Begitu kata bekas penolong jurutera Mohd Fairuz Abdul Wahab, 45, yang hampir tiga tahun berdepan dengan cabaran apabila menghidap penyakit genetik Spinocerebellar Ataxia (SCA).
Mohd Fairuz berkata, penyakit SCA menyerang sistem saraf otak menyebabkan dia mengalami gangguan pada keseimbangan badan, penglihatan, dan pergerakan.
Menurutnya, penyakit itu diwarisi daripada arwah bapanya yang juga mengalami simptom sama sekitar usia 40-an kira-kira 20 tahun lalu.
“Saya mula menyedari gejala seperti hilang keseimbangan badan dan pandangan berganda sekitar usia 43 tahun. Selepas menjalani ujian perubatan, saya disahkan menghidap SCA3.
“Adik-beradik saya turut menjalani ujian genetik kerana mempunyai simptom serupa dan hasil ujian menunjukkan dua daripada mereka turut menghidap penyakit yang sama.
“Kakak sulung kini memerlukan sokongan tongkat untuk berjalan manakala adik bongsu mula menunjukkan tanda-tanda awal seperti masalah keseimbangan badan,” katanya ketika dihubungi di Kuantan, Pahang, baru-baru ini.
Mohd Fairuz berkata, adik bongsunya kini berusia 16 tahun seolah-olah tidak mempercayai dan menafikan apabila menyedari bahawa dia mungkin menghidap penyakit yang sama dengannya dan kakak mereka.
Menurutnya, dia akan ke Hospital Canselor Tuanku Mukhriz (HCTM), Cheras dan Hospital Sultan Abdul Aziz Shah, Serdang bagi menjalani rawatan fisioterapi, terapi cara kerja dan terapi pertuturan setiap dua minggu sekali bagi membantu melambatkan perkembangan penyakit itu.
“Walaupun tiada penawar untuk SCA ini, terapi berterusan sangat penting untuk meningkatkan kualiti hidup. Saya juga mengamalkan senaman ringan setiap hari bagi memastikan badan sentiasa aktif,” katanya.
Mohd Fairuz turut berkongsi kesedihannya apabila berdepan dengan stigma masyarakat yang kurang memahami penyakit itu.
“Ramai yang menyangka saya tidak menjaga kesihatan atau sekadar mengalami masalah lutut. Hakikatnya, SCA adalah penyakit genetik yang menyerang otak dan mengawal fungsi tubuh,” katanya.
Dia mengingatkan pesakit lain supaya tidak berputus asa dan menerima realiti penyakit dengan positif.
“Jangan takut untuk mendapatkan rawatan. Kita perlu usaha melambatkan perkembangan penyakit ini. Jangan hanya duduk diam tanpa berbuat apa-apa. Selagi boleh usaha, kita buat yang terdaya.
“Jangan tunggu sehingga perlu duduk di atas kerusi roda dan akhirnya tidak mampu melakukan sebarang pekerjaan,” katanya.
© New Straits Times Press (M) Bhd
