Penggantungan lesen vaksin berkenaan berkuat kuasa serta-merta.
PARIS– Pihak berkuasa kesihatan Amerika Syarikat (AS) menggantung lesen penggunaan vaksin Ixchiq keluaran syarikat farmaseutikal Perancis, Valneva selepas menerima laporan berhubung beberapa kesan sampingan serius.
Ixchiq merupakan salah satu daripada vaksin yang diluluskan Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) bagi menangani virus chikungunya.
Valneva mendapat kelulusan FDA pada 2023 namun laporan mengenai kesan sampingan, khususnya dalam kalangan pesakit warga emas mencetuskan semakan lanjut termasuk oleh Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) tahun ini.
Menurut Valneva, penggantungan lesen berkuat kuasa serta-merta selepas FDA menerima empat laporan tambahan kesan sampingan serius, tiga daripadanya melibatkan pesakit berusia antara 70 hingga 82 tahun.
Pakar kesihatan awam memberi amaran chikungunya berpotensi menjadi ancaman pandemik masa depan berikutan perubahan iklim yang mendorong penyebaran nyamuk pembawanya ke kawasan baharu.
Gejala chikungunya hampir sama dengan demam denggi dan virus Zika, termasuk demam panas serta sakit sendi yang teruk dan boleh berlarutan, meskipun jarang membawa maut.
Namun, bayi serta warga emas menghadapi risiko kematian lebih tinggi.
Setakat tahun ini, Eropah merekodkan 27 penularan chikungunya, angka tertinggi pernah dicatatkan benua itu, menurut Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit Eropah (ECDC).
