am@hmetro.com.my
Bukit Mertajam: Sepasang suami isteri dari Taiping, Perak tidak menyangka pergerakan bayi perempuan mereka berusia 18 bulan yang berubah secara drastik adalah petanda dia menghidap penyakit genetik jarang berlaku, ‘Spinal Muscular Athropy’ (SMA) Jenis 2.
Hee Choon Keat, 41, dan isterinya, Tran Thi Yen, 26, kini buntu mencari dana RM550,000 bagi membolehkan anak mereka, Hee Gia Yee, mendapatkan suntikan serta rawatan genetik di sebuah pusat perubatan di Indonesia.
Choon Keat berkata, dia yang `berniaga makanan di sebuah gerai dengan dibantu isterinya tidak mampu untuk membiayai kos berkenaan.
“Anak kami perlu cepat untuk mendapatkan suntikan itu sebelum usianya masuk dua tahun. Jika lewat, otot-ototnya akan terus menyusut sehingga tidak dapat bergerak dan ketika itu, rawatan juga tidak lagi berkesan.
“Kami buntu untuk mencari dana, apatah lagi perniagaan merosot, wang yang ada hanya sekadar cukup untuk belanja harian,” katanya ditemui pemberita pada sidang media di pejabat One Hope Charity and Welfare, di sini, hari ini.
Jelasnya, anak mereka dilahirkan normal sebelum tiba-tiba berubah secara drastik.
“Pada mulanya, anak meniarap, mengangkat kepala dan melakukan pergerakan asas lain, namun selepas lapan bulan, keadaannya berubah.
“Selepas berulang kali mendapatkan pemeriksaan di hospital, anak disahkan menghidap SMA Jenis 2. Kami bawanya ke China untuk rawatan.
“Doktor di China menyarankan anak diberikan ubat untuk memperlahankan otot daripada merosot. Saya akhirnya mendapat maklumat berkaitan rawatan genetik dengan ubat perlu diambil dikenali sebagai ‘Vesemnogene Lantuparvovec’. Ia diambil secara sekali suntikan di sebuah pusat perubatan di Indonesia,” katanya.
Orang ramai yang berhasrat membantu boleh melayari laman web rasmi www.onehopecharity.org.
Sementara itu, Pengerusi One Hope Charity and Welfare Datuk Chua Sui Hau berkata, pihaknya akan melancarkan kutipan dana bagi memastikan Gia Yee menerima suntikan berkenaan secepat mungkin.
“Ini bukan kes (SMA) pertama yang kita bantu. Kita perlu cepat supaya Gia Yee dapat membesar seperti kanak-kanak lain,” katanya.
tamat
© New Straits Times Press (M) Bhd
