am@hmetro.com.my
Kuala Lumpur: Keprihatinan ibu saudara mengenai kemerosotan kesihatan dialami Chin Mong Sun akhirnya mendedahkannya sebagai penghidap penyakit autoimun Systemic Lupus Erythematosus (SLE) atau Lupus.
Chin, 54, berkata, dia didiagnos pada September 2017 tetapi sebelum itu dia mengalami banyak simptom dan ada ahli keluarga merasakan sesuatu yang aneh pada dirinya.
“Simptom yang saya alami seperti susah berjalan, cirit-birit dan sukar tidur akibat daripada serangan myalgia.
“Saya mengalami cirit-birit selama beberapa bulan dan jika pergi ke klinik pun, doktor menyangka akibat keracunan makanan. Selepas mendapat ubat, ia sembuh seketika tetapi datang semula. Saya juga mengalami sakit sendi lebih kurang empat bulan.
“Orang sekeliling boleh nampak perubahan fizikal pada diri kita tetapi tidak bagi diri sendiri. Sehinggalah satu hari, ibu saudara memaksa saya ke hospital tetapi saya enggan kerana bimbang dengan bil yang mahal,” katanya.
Menurutnya, ibu saudara yang ditemani oleh abangnya akhirnya membawa dia pergi ke hospital sebelum doktor melakukan ujian darah meminta dia dimasukkan ke wad.
“Ketika ditahan di wad selama seminggu, doktor mengesahkan saya menghidap SLE.
“Baru saja keluar dari wad, dalam masa beberapa hari saya dimasukkan semula ke hospital kerana alami alahan terhadap ubat yang sangat teruk. Simptom yang dialami seperti jantung berdegup laju, sakit perut mencucuk dan kaki bengkak. Saya ditahan pada kali kedua itu selama lima hari.
“Apabila makan ubat, saya mengalami kesan sampingan yang teruk. Saya tidak boleh tidur selama 10 hari. Saya berputus asa dan ambil keputusan tidak makan ubat dalam tempoh satu atau dua bulan,” katanya.
Chin berkata, SLE menyerang semula dengan cepat kerana dia tidak mengambil sebarang ubat yang disarankan sehingga menyebabkan dia terbaring dan tidak sedarkan diri.
“Saya kemudian ambil keputusan ke klinik swasta untuk mengambil ubat tetapi sebaliknya terjadi.
“Doktor yang merawat terkejut melihat keadaan saya dan mengambil masa selama sejam untuk memberi penerangan dan memujuk saya masuk wad. Saya berterima kasih dengan doktor berkenaan jika tidak saya memang berasa takut.
“Disebabkan dua bulan tidak mendapat rawatan, saya perlu menjalani biopsi buah pinggang. Akhirnya saya disahkan mengalami lupus nefritis iaitu komplikasi SLE yang menyerang buah pinggang. Sejak didiagnosis penyakit SLE, saya sudah keluar dan masuk wad sebanyak lima kali dalam setahun,” Katanya.
Menurutnya, dia mengambil masa selama setahun untuk menerima dengan tenang takdir itu manakala ahli keluarga seolah-olah tidak percaya dia menghidap SLE.
“Ini bukan satu perjalanan yang mudah serta mengambil masa. Mereka tiada pilihan dan harus menerima ketentuan ini. Saya menguruskan diri sendiri jika melakukan pemeriksaan di hospital. Saya hanya ada ibu di rumah manakala adik-beradik lain bekerja,” katanya.
Chin berkata, dia menyertai Persatuan SLE Malaysia pada 2018 selain menyertai seminar dan program bicara kesihatan yang dianjurkan.
“Apabila menyertai program sebegini, ia membantu saya untuk memahami penyakit sendiri serta cara pemakanan yang betul. Hal ini kerana pakar kesihatan banyak berkongsi tips dan nasihat,” katanya.
Menurutnya, dia bersyukur dan berterima kasih kepada saudara terdekat serta rakan kerana banyak memberi bantuan dari segi kewangan.
“Tanpa sokongan mereka sudah pasti saya tidak dapat menjalani fasa pemulihan sendirian,” katanya.
© New Straits Times Press (M) Bhd
