London: Saintis menemui penemuan baharu dalam usaha menangani penyakit genetik jarang yang menyebabkan kanak-kanak menua dengan lebih cepat daripada biasa.
Memetik Science Daily, kajian itu membabitkan gen panjang umur yang ditemui pada individu hidup melebihi 100 tahun dan berpotensi memulihkan sebahagian kerosakan yang disebabkan oleh penyakit Progeria.
Menurut kajian diterbitkan dalam jurnal Signal Transduction and Targeted Therapy, Progeria atau Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome (HGPS), berpunca daripada mutasi pada gen ‘Lamin A/C (LMNA)’ yang menghasilkan protein berbahaya dipanggil progerin.
Protein progerin mengganggu fungsi normal sel, terutama pada jantung dan saluran darah, menyebabkan kebanyakan kanak-kanak meninggal dunia pada usia remaja akibat komplikasi jantung.
Difahamkan, kajian itu menggunakan gen ‘LAV-BPIFB4’ daripada individu yang hidup lebih 110 tahun (supercentenarian) yang membantu mengekalkan kesihatan jantung dan saluran darah ketika mereka menua.
Dalam pada itu, dengan menggunakan tikus yang direka untuk menghidap Progeria, satu suntikan gen ini meningkatkan fungsi jantung, mengurangkan fibrosis dan bilangan sel tua dalam jantung.
Rawatan gen juga menggalakkan pertumbuhan saluran darah kecil baharu, meningkatkan kesihatan dan ketahanan jantung.
Gen itu diuji pada sel manusia daripada pesakit Progeria dan didapati mengurangkan penuaan sel dan fibrosis tanpa menukar tahap progerin secara langsung.
Pendekatan ini membantu sel menahan kesan toksik progerin, menguatkan pertahanan semula jadi badan tanpa menyerang protein yang rosak.
Pakar dari Bristol Heart Institute, Dr Yan Qiu berkata, pendekatan ini menawarkan harapan bagi terapi baharu Progeria berdasarkan biologi semula jadi penuaan sihat.
Sementara itu, Ketua Kumpulan Penyelidikan di Scientific Institute for Research, Hospitalization and Healthcare (IRCCS) MultiMedica, Prof Annibale Puca menambah, ini membuka jalan kepada strategi rawatan baharu yang boleh meningkatkan kelangsungan hidup dan kualiti hidup pesakit.
Susulan itu juga, penyelidik kini sedang mengkaji potensi gen ‘LAV-BPIFB4’ untuk melawan kemerosotan sistem kardiovaskular dan imun dalam pelbagai keadaan patologi.
Kajian ini memberi harapan baharu bagi rawatan Progeria dan penuaan jantung dipercepatkan, yang mungkin membantu manusia hidup lebih lama dan sihat.
© New Straits Times Press (M) Bhd
